新版药品管理法
新版药品管理法于2019年12月1日正式实施。这是因为新版药品管理法是国家卫生健康委员会发布的一项重要法规，旨在加强药品市场监管、提高药品质量和安全水平，保障人民群众健康权益。为了确保法规的顺利实施，相关部门进行了多次专家讨论和政策制定，最终在2019年12月1日正式实施。此外，新版药品管理法的实施对于医药行业的发展、药品流通、医患关系等方面都具有深远的意义，对于推动我国医疗卫生事业的健康发展具有重要作用。
药品管理法2023解读
不小心“二阳”了去年买的布洛芬还能吃吗？新冠抗原检测试剂过期了能用吗？用药前先来学习药品有效期知识吧~
过期药品不能使用。
药品超过有效期会发生变质，不仅影响疗效，严重的还有可能发生毒性反应，危害人体健康。
新冠抗原检测试剂过期了，不建议使用。
由于抗原检测试剂主要成分之一是蛋白质，蛋白质的不稳定性导致了抗原保质期不会太长。
长时间放置后会出现过期的情况，可能会大幅降低检测结果的准确性，造成无效结果或假阳性、假阴性的结果。
建议重新购买在保质期内的新冠抗原检测试剂进行检测。
药品有效期，指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。
例如药品有效期至2023/10/6，表示该药品在未开封前提下，在规定存储条件下可保存至2023年10月6日。
药品使用期限，指药品在原有包装首次开启后，仍能被使用的期限。
药品开封后，易受到环境的影响，如空气中的水分、微生物等均会导致药品变质。
因此，一旦拆开密封包装，很多药品的使用期限会大大缩短。
不同剂型和包装的药品，使用期限是不同的：儿童退烧药布洛芬混悬剂，一是需要在20℃以下阴凉处储存，开封后使用期限只有2个月左右；二是每次使用前要摇匀，家长需格外注意。
药品要按照包装上“贮藏”项下的要求贮存，才能保证在有效期内不变质。
常见的贮藏条件有这些：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，药品会具体标示【有效期】至“xx年xx月xx日”，也有一部分药品标示【有效期】至月底。
药品管理法规定，在药品的包装盒或说明书上都应标明生产批号、生产日期和有效期。
进口药品也必须按上述表示方法用中文写明，便于大众阅读。
第一步：看看颜色：适用于各类药品。
当药品发黄、颜色加深、有霉斑，说明可能变质失效，不可再服用。
看质地：例如散剂出现结块、胶囊剂出现粘连等均可判断为变质。
第二步：闻当药品产生异味，例如栓剂、油剂等出现臭味或酸败味，则不宜再使用。
第三步：触药片、胶囊、散剂等吸潮后会出现粘连或结块，软胶囊出现漏油，出现类似变化后不宜使用。
第四步：晃经过摇晃后观察合剂、糖浆剂、乳剂、酊剂等液体制剂是否出现沉淀、浑浊、絮状物、结晶、凝固等，乳剂、混悬剂经摇晃是否出现分层、不再呈均匀状态等，以此来判断药物是否可用。
具体如下：1、固体制剂处理方法口服片剂、胶囊、颗粒剂等药品不要整瓶或整盒扔掉，避免被人利用。
将包装盒、药品标签损坏 (破坏后的包装物与生活垃圾共同处理) ，再将药品从铝箔、药袋等包装中取出，将药品集中在密封袋里捣碎，最后再投入有害垃圾的垃圾箱。
2、液体制剂处理方法滴眼液、口服液、外用药水等药品，在药品之间不混合的情况下，分别倒入下水道冲走。
水剂、针剂类的注射药品切勿擅自开启，应连同其完整外包装一起投入有害垃圾的垃圾箱。
3、软膏剂处理方法将药膏挤出，收集在密封袋内投入有害垃圾的垃圾箱。
4、喷雾剂处理方法喷雾剂药品应在户外、空气较流通的地方，避免接触明火的条件下，彻底排空后再将瓶子丢弃。
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